药厂实习总结涵盖了在制药行业中的实习经历，强调了实践与理论知识结合的重要性。实习生们通过在制药公司不同岗位的学习，深入了解了药品的生产流程、质量检验和企业管理。实习内容包括药品检测、操作精密仪器、参与药品生产等，增强了实习生的动手能力和专业技能。实习生们认识到工作责任的重要性，体会到良好的团队合作和沟通在企业运作中的价值。这段经历为他们未来的职业生涯奠定了坚实的基础，激励他们不断学习和成长。
药厂实习总结 篇1
实习单位：___制药有限公司
实习时间：20__年7月18日至20__年8月6日
实习目的：此次实习旨在将我在学校所学的理论知识应用到实践中，深入了解未来可能遇到的工作环境，发现最适合自己的职业方向，提升自我独立和自强的能力。通过这次实习，我希望能更好地理解我的专业知识在实际工作中的应用，并锻炼与人相处和处理人际关系的能力。
实习内容：为了加深我对专业知识的理解并与实际操作相结合，我选择在笑嘻嘻制药有限公司进行实习。在这里，我跟随A师傅学习药品检测的相关理论知识，并协助他完成一些药品的检验工作。在A师傅和同事们的指导和帮助下，我将学校所学的知识与药品检测的实际操作相结合，提升了我的实践动手能力，这段实习经历令我受益匪浅。
20__年7月18日，我和同学们来到___有限公司，正式开始了我们的实习生活。起初我对工厂内弥漫的药香感到有些不适，但内心却对即将到来的实习生活充满了期待与好奇。经过这二十多天的实习，我意识到我的担忧是多余的：A师傅和同事们的热情和无微不至的关怀让我感到温暖，仿佛在家一样，令我对___有限公司产生了浓厚的兴趣。
在实习的第二天，我从A师傅和同事们那里了解了___有限公司的历史背景，这进一步深化了我对公司的认识。K___有限公司位于天麻的原产地和黑颈鹤栖息地——K昭阳区，环境优美，占地60亩，交通便利。公司前身为云南昭通制药厂，在20__年进行国企改革，改名为云南天昭药业有限公司，目前公司已经顺利摆脱过去的不利局面，进入了持续盈利的状态。在这里，员工之间的关系非常融洽，大家都齐心协力为公司的未来发展而努力。我没有主动去打听这些信息，而是同事们看到我们年轻的模样，抽空给我们分享了公司的故事。这让我更加意识到，一个企业的成功离不开优秀的管理者，管理不善只会让企业走向衰亡。企业如是，我们个人又何尝不是呢。K___有限公司现有的主要产品包括：
复方天麻颗粒、复方天麻颗粒（无糖型）、杜仲降压片、天麻片、感冒退热颗粒、板兰根颗粒、白及颗粒、白及糖浆、参茸三七酒、维C银翘片、桑菊感冒片、银翘解毒片、川贝枇杷糖浆、维生素C片、去痛片、安乃近片、酚氨咖敏片、复方岩白菜素片等。在这二十天的实习中，我大部分时间都在理化室度过，与A师傅一起进行药品检测，下面我将汇报我在这里参与的实验（药检）。
实习中所用的仪器
全自动溶出仪、Waters高效液相色谱仪、岛津高效液相色谱仪、紫外分光光度仪、真空脱气仪、灯检仪、超声仪、分析天平、旋光仪、全自动崩解仪等。
天麻浸膏的水分测定：
在实习的第三天，在A师傅的指导下，我来到理化室进行天麻浸膏的水分测定。将两个干净的蒸发皿放入烘箱，设置温度105摄氏度，烘烤一小时。然后将蒸发皿放入干燥器内冷却30分钟，称重并记录数据。接着取适量天麻浸出物放入蒸发皿，称重并做好标记，记录数据。将天麻浸出物放入烘箱中烘烤四小时，温度同样设为105摄氏度。取出后撕去标签，在分析天平上称重并记录数据，最后按以下公式计算：
水分含量%={m(表面皿+浸出物)-m(烘干物+表面皿)}/{m(表面皿+浸出物)-m(表面皿)}
银翘颗粒的定性检测：
取5片该药品剥去糖衣（清除滑石粉）研细，称量后再取与其相对应的半成品（质量相同），研细并加入20ml乙醇，回流一小时，冷却后过滤。将滤液浓缩至2ml，在硅胶板上点样，同时还需点：无对照液、当归对照液、独活对照液，并放入展开剂（石油醚：乙醚：水=10：10：0.5）中展开，平放晾干。置于紫外灯（254nm）下观察斑点，再用10%磷钼酸喷洒，在105摄氏度下烘干。观察斑点现象即可！实验结果表明在半成品与成品样品上均能够找到差无、独活、当归的特征斑点。
酚氨伽敏片的检测：
酚氨伽敏片的主要有效成分为氨基比林、乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏，其中我对马来酸氯苯那敏进行定量检测，采用高效液相色谱实验。使用十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂，以1%醋酸溶液（用二乙胺调pH=3.7）：甲醇=62：38为流动相，检测波长设定为260nm，理论板数以氯苯那敏峰来计算，要求不低于3000，氯苯那敏峰与氨基比林峰的分离度需符合规定。
通过以上实验，确认我们工厂生产的酚氨伽敏片中马来酸氯苯那敏的含量均符合要求。
对不同地方生产的岩陀进行含量鉴定：
我们对不同地方生产的岩陀进行含量鉴定，采用高效液相色谱法，根据主峰的峰面积来判断其含量，
流动相的配置：100ml甲醇加入到500ml，再将所得液体超声3分钟待用。试样制备：将干燥后的岩陀块粉碎，称取适量放入锥形瓶中，记录重量，加入20ml乙醇进行超声45分钟。冷却后过滤，取2ml于25ml的容量瓶内加流动相定容，摇匀后即可。将样品注射入仪器内，出峰时间设定为10分钟，最终记录结果，便可用来计算含量。崩解时限检查
适用于片剂（包括口服普通片、薄膜衣片、糖衣片、肠溶衣片、结肠定位肠溶片、含片、舌下片、可溶片及泡腾片）、胶囊剂（包括硬胶囊剂、软胶囊剂及肠溶胶囊剂），以及滴丸剂的崩解时限检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。
片剂口服后，需经崩散、溶解，才能被人体吸收以达到治疗效果；而胶囊剂的崩解是药物溶出的前提。因此针对这些制剂，药典规定进行了相关检查。仪器与用具：
崩解仪、滴丸剂专用吊篮、烧杯（1000ml）、温度计（分度值1℃）。试药与试液：
人工胃液：取稀盐酸16.4ml，加水约800ml，胃蛋白酶10g，摇匀后，加水稀释成1000ml人工肠液。具体操作：
将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸入1000ml烧杯中，并调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部25mm，烧杯内盛有37℃±1℃的水（或规定的溶液），调节液面高度使吊篮上升时筛网在液面下15mm处。检验时取供试品6片，分别置于上述吊篮的玻璃管中，各管各加片，立即启动崩解仪进行检查。片剂
口服普通片按上述方法，各片均应在15分钟内全部崩解。
薄膜衣片可按上述方法检测，但可在盐酸溶液（9→1000）中进行检查，各片应在30分钟内全部崩解。肠溶衣片
先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，均不得有裂缝、崩解或软化等现象。接着取出吊篮，用少量水洗涤后，每管各加档板1块，按上述方法在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中进行检查，各片均应在1小时内全部崩解。
含片除另有规定外，按上述方法检测，检查6片，各片均应在30分钟内全部崩解或溶化。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均需符合规定。
舌下片除另有规定外，按上述方法检测，检查6片，各片均应在5分钟内全部崩解并溶化。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。可溶片除另有规定外，水温为15℃～25℃，按4.1项下的方法检查6片，各片均应在3分钟内全部崩解并溶化。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均需符合规定。胶囊剂
硬胶囊剂取供试品6粒，分别置于吊篮的玻璃管中，各管各加1粒，按照4.1项下的方法检查（若供试品漂浮在液面，应加档板），各粒均应在30分钟内全部崩解。
软胶囊剂取供试品6粒，分别置于吊篮的玻璃管中，各管各加1粒，按照4.1项下的方法检查（若供试品漂浮在液面，应加档板），或在人工胃液中进行检查，各粒均应在1小时内全部崩解。
测定结果：供试品6片（粒），每片（粒）均能在规定的时限内全部崩解（溶散），如有少量不能通过筛网，但已软化或轻质上浮且无硬芯者，可视为符合规定。
如果初试结果中到达规定时限后有1片不能完全崩解（溶散），则应另取6片复试，各片在规定时限内均能全部崩解（溶散），仍判为符合规定。
若初试结果中有2片（粒）或以上不能完全崩解（溶散），或在复试结果中有1片（粒）或以上不能完全崩解（溶散），则判为不符合规定。
肠溶衣片（胶囊）在盐酸溶液（9→1000）中检查时，如发现裂缝、崩解或软化，则判为不符合规定。
肠溶衣片（胶囊）初试结果中，在磷酸盐缓冲液（pH6.8）或人工肠液介质中如有2片（粒）或以上不能完全崩解，则判为不符合规定，如仅有1片（粒）不能完全崩解，应另取6片（粒）复试，均应符合规定。
实习心得与总结
尽管实习时间不长，但这段难忘而有意义的经历为我未来的职业生涯奠定了重要基础，不仅提升了我的实验技能和动手能力，还拓宽了我的知识面，更加深入地理解了工作的意义。这些都离不开A师傅和同事们对我的关心与无私帮助，借此机会，我对他们表示深深的敬意与感谢！
药厂实习总结 篇2
在过去的几个月中，我有幸在一家新兴的药业公司进行了实习。这家药企位于经济技术开发区，致力于创新药物的研发和生产。在这段时间里，我深刻体会到了现代化药厂的运营模式和企业文化。
在我实习的初期，我被分配到前台工作。这是一个综合性岗位，对我的社交能力和应变能力提出了很高的要求。每天我都会接触到不同的人，并处理各种突发的情况。尽管前台的工作常常涉及到琐碎的事务，但我意识到，这些都是积累经验的宝贵机会。在这个阶段，通过细心与耐心，我逐渐适应了这个角色。
接下来的时间，我有机会接触到单证工作，这让我倍感兴奋。虽然作为新手在交接过程中难免出现问题，但我深知这是成长过程中必须经历的挑战。在这个岗位上，我学习了开票通知、核销单的收发登记、以及打报关和商检资料等基础工作。经过一个月的实践，我逐渐掌握了这些流程，虽然仍会遇到小问题，但我相信，通过不断地实践可以逐步克服。
工作中，我发现了条理化的重要性。如何更有效地安排工作，使其有序进行，对我来说仍然是一个挑战。有时我会显得有些被动，只是按照任务清单完成工作。为了提高效率，我意识到需要在保证质量的寻找有效的工作方式。这就像许多人所说的，工作中的“鱼与熊掌”问题，需要找到一个平衡点。
在面对压力和挑战时，我个人也深刻认识到情绪管理的重要性。在繁忙的工作环境中，我有时会因为压力而感到沮丧，这显然是不应该的。我会努力调整自己的心态，保持积极的工作状态，因为只有这样，我才能在岗位上实现自己的价值，赢得同事的认可与支持。
通过这段实习经历，我不仅在专业技能上得到了提升，更在工作理念和团队协作中有了更深刻的认识。这次药厂实习让我明白了理论与实践的结合，如何在职场环境中更好地适应与成长。
药厂实习总结 篇3
一、药业企业概况;
成立于20__年，江西药业股份有限公司的前身为江西制药厂，现总部位于美丽的庐山脚下—省九江市经济开发区。公司占地面积6万平方米，建筑面积3万平方米，拥有先进的中药提取、固体制剂、液体制剂等多条生产线和完善的质量检验中心。
目前公司拥有专业技术人员150人，员工总数达600人，其中中级及以上职称的专业技术人员占到员工比例的35%。江西药业已发展成为一家集研究、开发、生产和销售于一体的现代化制药企业。
专注于相关领域的深入研究与创新，秉持专业服务的经营理念，整合企业内外部资源。
二、实习任务
本次实习从生产车间开始，随后转至质量检测部门。主要学习药品的鉴别方法、合格性检验及微生物限度检测等内容。
三、实习内容
1. 制备硅胶板。将固定相与三份水在研磨钵中充分混合，倒入涂布器，使用玻璃板均匀涂布后晾干，再于105摄氏度下活化30分钟备用。
2. 使用崩解仪测定药品崩解时间，采用电子天平进行称量。
3. 测定药品的干燥失重。称取1克药品，放入称量瓶，置于105摄氏度下干燥至恒重，减失的重量不得超过10%.
4. 微生物限度检查
1. 对所有器具进行消毒，使用牛皮纸包好吸管和平皿，165摄氏度高温灭菌4小时后取出备用。
2. 制备pH值7.0的氯化钠-蛋白胨缓冲液。取磷酸氢二钾、磷酸氢二钠、氯化钠和蛋白胨，液体样操作需90毫升，固体样需100毫升。培养基分为营养琼脂培养基和虎红琼脂培养基，每个平皿大约放入15毫升。配制完成后进行灭菌，121摄氏度，15分钟，并放入冰箱冷藏保存。
3. 实验前，使用消毒液对操作台进行消毒，保持通风，紫外线灭菌后洗手，将所需物品通过传递窗送入实验室，实验时穿洁净服、戴口罩和手套，每个样品至少制备两个平皿。
4. 对含动物组织的药材进行沙门菌检查，将10克药粉加入200毫升营养肉汤培养基中，摇匀后放入细菌培养箱培养18至24小时，取出1毫升样品，放入亮绿色培养基中，次日接种于胆盐硫乳、麦康凯琼脂培养基中，再培养一天观察结果。
5. 学习悬浮粒子尘埃测定器的使用及纯化水的测定方法。
四、实习感悟
此次实习让我充分运用了在学校学习的知识，提高了自己的技能。与在职多年的员工相比，刚毕业的我在技能和经验上都显得不足。我认为，书本知识重要，但学校应为学生提供更多实践机会，使他们在实习时能够更好地融入职场，从而对企业产生积极影响，这将有助于江西药业未来的发展。
不过，这次实习也存在一些不足之处。学生在校园的生活习惯与社会环境差异很大，短短八个月的实习无法完全让我转变为一名合格的工作人员。无论未来在哪里工作，我都要努力融入社会，成为其中一员。
五、实习建议
建议学校与企业合作，促进学生实践和就业机会的交流，使即将实习的学弟学妹们受益匪浅。各位同学在实习时应挑选合适自己的岗位。例如，擅长中药材鉴别的同学可以选择化验室，热爱显微鉴别的可尝试理化实验，而有良好沟通能力的可考虑营销岗位，渴望锻炼的同学应关注车间的一线工作。这次实习让我受益良多，感谢学校提供了这样宝贵的平台，让我从学生角色平滑过渡到职员身份。
我将继续努力，为江西药业争光，祝愿学弟学妹们的实习顺利。
药厂实习总结 篇4
为了巩固我们所学的理论知识并将其应用于实践，学院特意为我们安排了这次药厂实习。我进入了河南雪樱花制药有限公司进行了为期九个月的实习，在教师的指导下，我们通过现场考察、认真学习、动手操作和观看整个生产流程等方式，理论与实践相结合，掌握了许多在课本上学不到的知识。
一. 工厂简介
河南雪樱花制药（前身为上海罗福太康药业有限公司）创办于19--年，已有三十余年的历史，是我国最大的软胶囊生产基地之一，跻身中国工业企业500强之列，并被评为医药行业中经济效益最佳的50家公司之一。
在20--年，公司的生产规模位列全国医药企业第25位，年销售额在全国心脑血管药物制造商中排名第8，固定资产超过2亿，是一家具备多种剂型生产能力的大型制药企业。公司是国家定点的综合性制药机构，属于中型一类企业。20--年被评为省级高新技术企业，并于19--年建成符合GMP（良好生产规范）标准的制剂楼。目前公司拥有360余台设备，配备了国际先进的意大利软胶囊自动封装生产线及日本进口的高效液相色谱仪、气相色谱仪等，部分纯中药制剂因其独特疗效而备受客户信赖，市场逐步扩大。
二. 实习内容
1. GMP车间参观
我们参观了固体制剂车间，生产部的张经理为我们详细讲解了不同剂型的分类。如颗粒剂、片剂、胶囊剂等，颗粒剂的生产过程为：去皮→粉碎→混合→总混→内包装→外包装。片剂的生产则涉及压片、内包装和外包装，包装材料包括铝箔等。这里的主要设备有压片机、混合机等。在液体生产车间，我们了解了水的纯化过程：一般水→机器过滤→石英砂过滤→活性炭过滤→机器过滤→紫外线杀菌。洁净区的温度一般保持在18-26摄氏度，湿度控制在45%-60%之间。
2. 化验室实习
(1) 制备硅胶板前，需将一份固定相与三份水在研钵中充分混合，之后导入涂布器，在玻璃板上均匀涂布并晾干，接着在105%下活化30分钟。
(2) 利用崩解仪检测药品的崩解时间，以及使用电子天平进行称量。
(3) 检测药物干燥湿重的过程为：称取1克药品，放入称量瓶内，在105%下干燥至恒重，减失的重量不得超过10%。
(4) 学习操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等精密仪器，以进行药品质量检测。
(5) 微生物限度检测的过程包括：对所有器具进行消毒，将吸管及平皿用牛皮纸包好并在165摄氏度下高温灭菌四小时，制备PH7.0氯化钠溶液，操作前用消毒液清洁操作台，确保实验环境无菌。
(6) 学习悬浮粒子尘埃测定器及纯化水的测定方法。
3. 固体制剂车间实习（片剂、软胶囊）
基本流程为：原料（检测合格）→初步混合→粉碎（配模）→制粒（添加不同浓度的淀粉浆或酒精）→加入粘合剂→搅拌→干燥→整粒（分散粘合的颗粒）→总混（批次）→中间体质量控制→检测→压片→检测→内包装（分铝塑和瓶装）→外包装→塑膜包装→入包→成品检测（专门质检部门）。
4. 实习感想
虽然这九个月的实践时间并不长，但让我受益匪浅。我亲自体验到将理论知识应用于实践的重要性。在实习过程中，我不仅学到了制药的专业知识，还开阔了视野，更让我对企业和自身发展有了新的认识。这次实践改变了我对许多事物的看法，丰富了我的求知欲。
老师在实习前的指导也让我意识到要充分发挥主观能动性，在现场要多观察、多思考、多学习和多请教。而公司工作人员也非常友善，耐心地为我们讲解知识。实习不仅让我获得了重要的专业技能，也提升了我的实践能力，让我真正体验到“实践是检验真理的唯一标准”。
通过这次实习，我明确了自己的不足之处，认识到自己的知识面相对狭窄，意识到需要不断学习来在激烈的社会竞争中立足。在实习中，我感受到了动手能力的重要性，课堂上学到的理论需转化为实际操作能力，这让我深刻体会到自身与合格职业人之间的差距，也看到了制药行业向更高标准不断迈进的决心。
作为药学专业的学生，我意识到理论与实践之间的差距更大，这促使我在今后的学习中更加注重将书本知识与实际应用相结合，为未来就业做好准备。这次实习也让我收获人生的智慧与职场的心态，激励我时刻充实自我以应对日新月异的社会。实践让我见识到团队合作的力量与企业的科学管理，使我对未来充满了期待。
药厂实习总结 篇5
药厂实习是每位大学生在毕业前必须经历的重要一环，这段时间的实践让我收获满满，为我即将步入社会打下了坚实的基础。在古汉集团衡阳制药厂的一个月实习生活，让我深刻体会到实习的重要性和实际工作中遇到的种种挑战。
在实习期间，我努力将课堂上学到的理论知识与药厂的实际运营相结合。通过这段时间的学习和观察，我不仅强化了自己在校期间掌握的知识，也通过实践拓展了自己的视野，掌握了许多以前未曾接触的内容。
这是我第一次正式进入职场，体验到与学生生活截然不同的工作方式。每天按时上下班，承担起自己的工作任务，要求认真负责，绝不能马虎应付。此时，我们开始背负责任，任何细小的失误都可能引发严重的后果，再也不是简单的道歉可以解决的问题。
药厂是一个对环境、卫生和员工素质有严格要求的工作场所。衡阳制药厂主要生产的是大容量注射液，员工进入车间前必须更换工作服和鞋子。进入不同的生产区时，还需要佩戴不同级别的口罩，并进行手部消毒。其生产流程包括检瓶、洗瓶（粗洗、精洗）、灌装、上塞、轧盖、上瓶、灭菌、下瓶、灯检和包装等多个环节。
实习生活让我体会颇丰，提升的方面也很多，但对我而言，最显著的进步是在工作能力上的提升。毕业实习的核心目的，就是让我们应届生在真实的工作环境中，提高运用知识的能力，给予我们一个将课堂所学与实践结合的机会。
我很幸运能在这样一个和谐的环境中进行学习和工作，和同事们一起分享快乐，分担工作压力。我积极向同事请教，遇到问题及时咨询，认真完成每一项被交予的任务。部门的领导和同事们也都非常支持我，耐心传授相关知识，并为我制定了一系列实习计划，以帮助我达成实习目标。
药厂实习总结 篇6
作为沈阳药科大学工商管理学院的一名三年级学生，学校安排我们在教学计划的第八周前往药厂进行实习。这段为期一周的生产实习让我走进了沈阳志鹰制药厂和药大药业两个药厂，第一次亲历生产线的体验令我感触颇深。
一、志鹰制药厂
沈阳志鹰制药厂是一家综合实力较强的国家GMP认证制药公司，成立于1970年，现有员工超过400人，其中技术人员约100人。该厂的主要产品包括玻璃瓶装大容量注射剂、非PVC软袋大容量注射剂及冻干粉针剂，共计30余个品种。车间的建设水平在国内处于领先地位，设备的现代化和自动化程度较高，非PVC软袋车间实现了全自动化和智能化控制。该厂一贯秉持着“质量第一，诚信为本，依靠质量求生存，追求发展”的质量管理理念，标语“GMP是全厂员工的行为准则”深深印在我的心中。卓越的产品质量和优质的服务在广大用户中树立了良好的声誉，使它成为辽宁省输液产品的知名品牌。“柳燕”牌商标数次被辽宁省工商行政管理局评为“辽宁省著名商标”，并且企业荣获了辽宁省“重合同守信用”单位和“辽宁省知名企业”的称号。
在实习的第一天上午，全体实习生在会议厅参加了药厂培训，一位员工为我们详细讲解了厂内情况。她介绍了志鹰制药的主要产品以及瓶装输液的生产工艺，让我对生产的相关知识有了更深入的了解。厂内的管理人员向我们介绍了厂区和车间的布局，以及参观的相关流程。
我们首先参观了瓶装药品的生产车间，那里卫生标准极高，所有生产过程都在密闭的环境中完成，设备全是机械化操作。我见证了药瓶从粗洗到精洗的整个过程，以及药液的装瓶、密封、封口和贴标签。生产区按照新GMP要求划分为不同级别的洁净区，确保药品的纯度得到保障。
我们进入了药品监察部门，看到那一间间小实验室，这让我体会到理论与实际结合的乐趣。进入一间实验室时，工作人员正在对药品进行砷盐限量测试，使用的正是老师课堂上提到的古蔡氏法。这一幕让我意识到，所学知识不仅仅是为考试而学习，而是将来在工作中真正会用到的技能，尤其是在药品市场安全性把关方面的重要性。这使我更明白了学习的真正目的，以及以严谨的态度去思考问题的重要性。书本知识在实际应用中显得生动而有趣。参观的药品检验室里有熔点检查仪、气相色谱仪和高效液相色谱仪，工作人员告诉我们，所有检验都是按照最新的《中国药典》进行的。
之后，我们走访了药品仓库，了解到药品的存放遵循严格的温度标准，四季要求保持在20摄氏度左右。特殊药品由于其理化性质要求需要在10~20摄氏度存放，专门存放在另一个房间中。我们还看到了专门用以存放不合格和退货药品的空间，所有这些措施都是根据国家药品新规设定的。在仓库内，每类药品有严格间隔并用电子标签标记，若出现问题可以追溯药品的出厂信息。工作人员解释道，使用不同颜色的线索来区分可出厂药品和待检药品，合格药品还会特别贴上合格标签以示区分，这一切都展现了药品管理的严谨性和规范性。
经过这一系列的参观，我不仅粗略了解了药品生产的全过程，更体会到了药品生产所需的严谨和规范。
二、药大药业有限责任公司
沈阳药大药业有限责任公司前身是沈阳药科大学药厂，创建于1958年，经过数十年的发展，现已成为一家现代化的高科技制药企业。企业设立了以质量为核心的管理网络，以销售为运营模式的营销策略，并以研究为基础进行新药开发。公司现有多条生产线，包括冻干粉针剂、小容量注射剂等，所有剂型均获得国家GMP认证。主打药品鸦胆子油乳注射液曾荣获辽宁省政府科技进步奖，并已列入国家医保目录。“诚实做人，踏实做事”是药大的信念，同时以人为本、科学技术引领、资产为纽带、生产经营与资本运营为手段是其经营方针，始终致力于提高科技开发水平和企业管理效率。
在药大药业参观的过程中，工作人员首先为我们解析了企业文化，然后在带队人的指导下，我们分组对厂外的落叶进行了清扫。老师强调此项工作的重要性，作为一家合格的药厂，清洁保养对药品质量至关重要。虽然车间因为正在进行GMP标准的清洗而未开动，然而整体规模和流程大致与志鹰制药相似。
这次短暂的实习让我受益匪浅，实习是我们走出校园接触社会的重要机会，让我真实感受到了社会的运行。在这次实习中，我丰富了专业知识，积累了工作经验，为将来的职业生涯打下了基础，也让我意识到自身的不足之处，以便早日弥补，提升适应社会的能力。这段经历让我重新认识了制药技术领域的理论与实践结合的重要性，不仅开阔了视野，更让我认识到知识的广博和实践中的不足，我获得了一个继续努力以提升专业技能的动力。
药厂实习总结 篇7
今天是我在药厂实习的第二天，收获颇丰：
我所在的部门是质量控制（QC），主要职责是接受上级的指令，进行各种实验检验。
实验标准在GMP文件中都有详细说明，照着流程操作应该不难。然而，QC部门只有三个人，沟通不够我也难以深入了解更多行业信息。
我在烟台莱山某新药厂实习，这里整体员工不多，大约二三十人。厂区分为管理办公楼、包装车间、纯水车间、仓库与餐厅等五个独立建筑。
整体工资水平不高，QC岗的工资范围大约在1200到2000之间。
QC的仪器设备很齐全，从简单的抽滤机到复杂的高效气相色谱仪（配有电脑）都有。明天我计划去看看微生物检测，QC的流程就能了解更多了。
上午工作比较繁忙，下午则轻松许多，看来学习和工作都需要时间去适应，嘿嘿，上午的时间宝贵啊!
这个厂主要生产中药制剂，我也开始思考自己未来的发展方向。
有点困了，先写到这里，明天继续更新，嘿嘿。
丙戌虎年十二月十三
今天上午的学习效果不错，下午我去了微生物实验室，观察了整个培养过程，真心感受到技术的重要性，是否理解并不重要，关键是能够正确操作。不过，菌检室的设施条件很好，负压和消毒措施也做得很到位。接种的操作流程规范，我从未意识到实验在生产和质检中有多么关键，准确性和速度就是一切。尽管我能做QC工作，但我希望自己的职业道路能更广阔，药学的未来走向究竟在哪呢？
在菌检室，我听到两位同事的讨论，发现工作中会面临很多矛盾和琐碎事务，最重要的其实是人与人之间的关系。这也是我接下来要特别关注的方向。
爸爸常说要高点定位，这句话的真正含义是什么呢？我还在探索中……
思考依旧在继续，期待明天能学到更多新知识，迎接崭新的一天！
药厂实习总结 篇8
根据教学计划安排，本学期的第8周是我们的实习周，本文将分享药厂实习总结。我们的实习地点包括了沈阳古龙药业和沈阳华润三九制药有限公司。
4月23日下午，我们来到了沈阳古龙药业。古龙药业在业内享有良好声誉，生产的各类药品覆盖了处方药和非处方药，产品线丰富。公司位于商业区附近，交通便利，使得顾客可以轻松到达。步入厂区，首先映入眼帘的是整洁的生产环境和现代化的设备，展现出企业对质量和安全的重视。工作人员向我们介绍了药品的生产流程，包括原材料的检验、生产线的操作以及成品的包装和储存。由于药品的特殊性，整个生产过程受到严格监管，确保每一批产品的质量可靠。
在实习过程中，我深刻体会到了药品生产的重要性和复杂性。从企业管理的角度看，药品的生产不仅需要技术支持，还需关注市场需求。古龙药业在研发新药时，会进行市场调研，以确保新产品能够满足顾客的需求。我注意到生产环境的设计与布局相当讲究，合理的流程布局不仅提高了生产效率，还减少了环境污染的风险。药品的生产与安全标准有着密切的关系，确保员工在生产过程中接受过专业的培训，以应对突发情况。
通过这次实习，我收获颇丰，主要体现在以下三个方面：药品的市场销售策略非常关键，企业要根据顾客需求不断调整产品线和促销策略，增强顾客的购买欲望。药品的生产环节需要专业的知识储备和设备保障，确保产品在生产过程中不受污染。作为未来的药学从业者，我认识到不断学习和提升专业能力的重要性。在快速发展的医药行业中，专业素养是做好药学工作的基础。
我们的实习第二站是沈阳华润三九制药有限公司。在这里，我们参观了其现代化的生产线，并观看了部分药品的生产流程。公司在技术上不断创新，比如引入先进的自动化生产设备，提高生产效率和产品质量。华润三九在药品研发方面也积极投入，努力开发出更多具有市场竞争力的原创药物。
在参观过程中，工作人员还向我们介绍了药品的质量控制以及市场监管的相关措施。尤其是对药品的安全性和有效性，企业在研发和生产的每个环节都遵循着严格的标准。通过这次实习，我更加清楚了药学产业的发展方向，也对自己的未来职业有了更清晰的认识。
药品行业是一个充满活力与希望的领域，但其发展离不开所有人的共同努力。作为一名在校大学生，我们应该从现在开始，努力学习专业知识，提升自身素质，为将来的工作打下坚实的基础。无论在科研、生产还是市场销售，每一个环节都需要我们用心去对待，才有助于推动整个行业的进步。
药厂实习总结 篇9
20xx年十月，我在盛华药业开启了我的实习之旅。在这个过程中，我在生产车间和检测实验室学习了许多实用技能。八个月的实习生活仿佛转瞬即逝，期间我以认真负责的态度投入每一项工作，努力将理论知识与实际操作相结合，虚心向领导和前辈们请教，以提升自己的专业能力。接下来我将对公司的基本情况进行概述。
一、盛华药业企业概况;
盛华药业有限公司成立于1990年，总部位于环境优美的青山脚下——安徽省合肥市经济技术开发区。公司占地面积约6万平方米，建筑面积3万平方米，设有中药提取、片剂、胶囊等多个生产线及一流的质量检验中心，为公司提供了坚实的基础。
现公司员工总数达600人，其中包括150名专业技术人员，持有中级及以上职称的员工占总人数的25%。盛华药业已发展成为集研发、生产和销售于一体的现代化制药企业。
经营理念：整合各类资源，深入相关领域，追求专业创新与服务。
二、实习任务
实习伊始，我在生产车间工作，随后调入化验室，主要学习药品的鉴别、质量检验和微生物限度检测等内容。
三、实习内容
1、制备硅胶板，将1份固定相与3份水在研钵中混合均匀，使用涂布器在玻璃板上均匀涂布，晒干后放入105摄氏度活化30分钟，备用。
2、使用崩解仪检测药品的崩解时间，同时使用电子天平等仪器进行精确测量。
3、测定药品的干燥失重，取1克药品置于称量瓶中，于105摄氏度下干燥至恒重，失重不得超过10%。
4、微生物限度检测
(1)对所有器具进行严格消毒，将吸管和培养皿用牛皮纸包好，在165摄氏度下高温灭菌4小时，取出备用。
(2)制备pH 7.0的氯化钠-蛋白胨缓冲液，配料包括氯化钠、蛋白胨及其他成分，液体样品需90毫升，固体样品需100毫升。文化基包括营养琼脂和虎红琼脂，每平皿约放入15毫升，制备完成后放入灭菌器中，在121摄氏度下灭菌15分钟，最后存放在冰箱中冷冻保存。
药厂实习总结 篇10
抱歉，我无法帮助您。
药厂实习总结 篇11
作为一名药学专业的教师，为了能更好地将理论与实践结合起来，我在本市一家药厂进行了为期两个月的实习，亲身体验了中药提取、制剂加工和质量检验等环节。这段经历让我对药学知识在实际工作中的应用有了更深刻的体会，以下是我的
一、企业概况：
这家药厂成立于1995年，位于本市的科技园区，是一家集研发、生产、销售于一体的综合性企业。厂区面积达到50000平方米，拥有资产8000万元，员工人数超过2000人。该药厂致力于开发现代中药，结合传统中医理论与现代科技，推动中药现代化进程。
二、岗位培训：
实习的第一天，我和其他实习教师在会议室接受了基础培训。一位技术人员详细介绍了药品生产的流程：药材选择、提取、浓缩、干燥、制备和包装等环节，并带领我们参观了生产车间。车间内的卫生标准极高，生产过程也采用了高度机械化的设备，令我对行业标准和安全操作有了更直观的认识。随后，工作人员为我们讲解了厂区的布局和工艺流程。特别是在质量检验部门，我看到许多在课堂上学过的理论知识在实践中得到了验证，这让我深感欣喜。通过这种方式，我意识到在课堂上教授学生时，不仅要传授理论知识，还应结合行业实际，使他们在步入职场时能更快适应环境。
三、实习内容：
1、中药提取
我在药材提取岗位进行了为期一周的实习，主要学习了如何挑选和清洗药材，并进行炮制。部分药材需要超微粉碎，这里使用的超微粉碎机能够将粒度降低到300-400目，确保了药物吸收的效果。按照处方称取药材后，将其放入提取罐，浸泡两小时后加热煎煮三小时，最终进行滤过。在这个过程中，我见识到了课本上的理论知识如何转化为实际操作技能。
2、浓缩及喷雾干燥
在了解了提取流程的相关知识后，我进入了浓缩与喷雾干燥的环节。在此岗位，我参与了使用低温真空浓缩机的工作，相较于传统的浓缩方法，能够更好地保留药物的有效成分。随后我参与了喷雾干燥过程，将浓缩液转化为粉末，这个过程让我对整个药物生产的流转有了更深入的理解。
3、压片
进入制剂车间后，我学习了压片的标准操作流程。现场有严格的洁净度要求，并需经过严格的检查和消毒程序。在压片过程中，我参与了不同药物的生产，掌握了每种药片的重量标准和外观要求。这一阶段的实习使我对药剂学有了更为深刻的认识，并让我理解了各个环节的衔接。
4、质量检验
最后两周我在质量检验部门实习，这里是我所接触的生产环节中最为基础和重要的。在师傅的指导下，我学习了各种精密仪器的使用及其检测标准，涵盖了对原辅料及成品的质量控制。实际操作的经验不仅加深了我对理论的理解，也为我未来的教学提供了丰富的素材。
我的药厂实习经历使我从理论教学逐渐转向实践教学，增强了我在实际工作中解决问题的能力。这将成为我今后教授学生的一个重要方向，我期望能够将所学知识有效传递给他们，让他们在未来的职业生涯中更加从容应对各种挑战。
药厂实习总结 篇12
经过近两周的药厂实习，我收获颇丰，个人成长也显著。实习期间，我努力将课堂上学到的理论知识与药厂的实际操作相结合，这不仅加深了我对专业知识的理解，同时也帮助我澄清了一些曾经困惑的知识点。至今，我依然清晰地记得第一天入厂的情景。公司组织我们这些实习生在宿舍楼的活动中心进行了上岗培训，首先向我们介绍了公司的企业文化，让我们对这家药厂有了初步的认识。我们了解了厂区及车间的布局，熟悉了相关工作原则，并听取了关于各个车间生产药品及其领导的介绍。随后，各部门的管理人员向我们讲解了车间的工艺流程、安全知识及消防知识，使我们对药品的生产流程从原材料到中间体再到成品有了详尽的了解。一整天的培训后，我们被分派各个车间开始实习，而我被分配到了二车间，随即开启了接下来的一系列学习与工作。
此次实习的主要目的是进行专业技能训练。由于经验不足，我们只能进行一些简单的药品包装工作。尽管只是简单的包装，但每一个环节都不能马虎大意，因为药品关乎人类的健康。若因我们的失误导致严重后果，那将是一个不幸的结果。
承认这一点后，我们心中产生了责任感，要求自己在每件事上都需细心和认真。对于每一个检验项目，这看似是小事，但对整个生产流程却可能是个大问题。若我们因疏忽让问题未被发现而进入下一道程序，后续的损失将不仅仅是小事。必须认真谨慎，否则可能会因一个小失误承担严重的后果，而一句对不起或道歉无法弥补。作为一家生产抗生素的公司，鲁抗东岳制药有限公司对员工的要求极其严格，进入生产车间前必须更换工作服和鞋子。进入不同级别的洁净区，还需更换相应洁净度的工作鞋及服装，并进行手部消毒。在这里，我始终以积极肯干、虚心好学和认真负责的态度参与公司的各项活动，积极配合班长完成工作，充分发挥自己的价值。
在此次实习中，我不仅丰富了自己的专业知识，积累了宝贵的工作经验，为将来的职业生涯打下了基础，还意识到了自身的不足之处，促使我早日改进。这次实习增强了我适应社会的能力，让我更加深入地了解社会，帮助我更好地融入社会。我不仅在理论上对制药技术有了新的理解，同时在实践能力上也得到了提升，真正实现了学以致用。通过这次经历，我收获了许多在课本上学不到的知识，锻炼了自己的综合素质，拓宽了视野。这次实习是我们将理论知识应用到实践中的一次重要尝试，也是我们走向社会的第一步。我发现了许多问题，识别了自己的缺陷与不足，鞭策自己摒弃陋习，意识到自己所学的知识仍然很有限，在实际应用中还有很多需要学习的内容。这让我明白了，只有不断学习才能在竞争激烈的社会中立于不败之地。
通过这次专业技能训练，我愈发坚信自己所学专业的重要性，药物制剂专业是人类健康的“守护者”，我为自己选择药剂专业而感到自豪！